CAS 187863-42-9|1-butilpyridinium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide

Pemeriksaan Penampilan dan Hartanah
Letakkan sampel dalam bekas kaca telus dan tidak berwarna di bawah cahaya normal. Perhatikan bahawa penampilannya harus menjadi cecair telus dengan warna antara kuning tanpa warna dan kuning ke oren cahaya. Jika warna terlalu gelap atau terdapat kekeruhan, hujan, stratifikasi, dan lain -lain, produk mungkin mempunyai masalah yang berkualiti.
Penentuan titik lebur
Penyediaan Instrumen: Pilih penguji titik lebur yang sesuai dan pastikan instrumen itu ditentukur, dapat mengukur suhu dengan tepat, dan kadar pemanasan dapat dikawal dengan stabil.
Pemprosesan Sampel: Ambil jumlah sampel yang sesuai, gulungkannya ke dalam serbuk halus, dan keringkan mengikut syarat kerugian pengeringan di bawah item ubat. Oleh kerana titik lebur bahan ini adalah di bawah 135 darjah, ia boleh dikeringkan semalaman dalam pengering pentoksida fosforus.
Operasi Pengukuran: Letakkan sampel kering ke dalam kapilari untuk penentuan titik lebur, supaya serbuk itu dikumpulkan dengan ketat pada akhir meterai cair kapilari, dengan ketinggian kira -kira 3mm. Letakkan termometer ke dalam bekas yang mengandungi cecair pemindahan suhu, dan tambah cecair pemindahan suhu supaya tahap cecair cecair pemindahan suhu selepas pemanasan sesuai untuk garis rendaman termometer. Untuk sampel ini dengan titik lebur 26 darjah, air boleh dipilih sebagai cecair pemindahan suhu. Panaskan cecair pemindahan suhu. Apabila suhu meningkat kepada kira -kira 16 darjah, tenggelam kapilari yang mengandungi sampel ke dalam cecair pemindahan suhu dan pasangkannya ke termometer. Kedudukannya mestilah sedemikian rupa sehingga kandungan kapilari hanya di tengah -tengah bola merkuri termometer. Teruskan pemanasan dan laraskan kadar pemanasan hingga 1.0 ~ 1.5 darjah seminit. Kacau sentiasa semasa pemanasan untuk memastikan suhu seragam cecair pemindahan suhu. Catat suhu sampel dari lebur awal ke pencairan yang lengkap. Ulangi pengukuran 3 kali dan ambil nilai purata sebagai hasil pengukuran titik lebur.
Penentuan Ketumpatan
Kaedah Silinder Baki: Gunakan keseimbangan ketepatan - yang tinggi dengan tepat menimbang jisim sampel tertentu dan merekodkan nilai jisim m. Kemudian perlahan -lahan tuangkan sampel ke dalam silinder pengukur, baca nilai volum v sampel dalam silinder pengukur, dan hitung ketumpatan sampel mengikut formula ketumpatan ρ ρ=m/v. Adalah perlu untuk mengelakkan volatilisasi dan kehilangan sampel semasa operasi, dan ketepatan silinder pengukur harus dapat memenuhi keperluan pengukuran.
Kaedah Densitometer: Pilih densitometer dengan julat dan ketepatan yang sesuai, perlahan -lahan letakkan di dalam bekas yang mengandungi sampel, dan baca nilai skala selepas Densitometer menstabilkan, iaitu kepadatan sampel. Apabila menggunakan densitometer, pastikan ia bersih, dan cuba mengawal suhu sekitar 30 darjah semasa pengukuran untuk memadankan keadaan nilai ketumpatan yang diberikan.
Pengesanan indeks refraktif
Penentukuran Instrumen: Sebelum menggunakan refractometer, refractometer perlu ditentukur dengan bahan standard dengan indeks biasan yang diketahui untuk memastikan ketepatan pengukuran instrumen.
Operasi Pengukuran: Jatuhkan jumlah sampel yang sesuai pada permukaan prisma refractometer, perlahan -lahan menutup prisma, dan secara merata mengedarkan sampel antara prisma untuk mengelakkan gelembung. Laraskan suhu refractometer ke suhu bilik atau dekat dengan suhu bilik, dan baca nilai indeks biasan selepas suhu stabil. Nilai yang diukur harus antara 1.4420 dan 1.4460.
Pengesanan panjang gelombang penyerapan maksimum
Penyediaan Penyelesaian: Secara tepat timbangkan jumlah sampel tertentu, gunakan asetonitril sebagai pelarut, dan sediakan penyelesaian kepekatan yang sesuai. Kepekatan penyelesaian harus dipilih supaya nilai penyerapan sampel pada panjang gelombang penyerapan maksimum berada dalam julat yang sesuai, umumnya antara 0.2 dan 0.8.
Pengimbasan Spektrum: Gunakan spektrofotometer UV - untuk melakukan imbasan spektrum penyelesaian sampel dalam julat panjang gelombang tertentu. Kelajuan pengimbasan boleh dipilih dengan sewajarnya mengikut prestasi instrumen dan ciri -ciri sampel. Semasa proses pengimbasan, perhatikan lengkung penyerapan yang berubah dengan panjang gelombang dan cari panjang gelombang penyerapan maksimum λmax, yang nilai yang diukur harus 335nm.