CAS 187863-42-9|1-BUTYLPYRIDINIUM BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)IMIDE

Penampilan dan pemeriksaan harta benda
Letakkan sampel dalam bekas kaca lutsinar dan tidak berwarna di bawah cahaya biasa. Perhatikan bahawa penampilannya mestilah cecair lutsinar dengan warna antara tidak berwarna dan kuning muda hingga oren muda. Jika warna terlalu gelap atau terdapat kekeruhan, pemendakan, stratifikasi, dll., produk mungkin mengalami masalah kualiti.
Penentuan takat lebur
Penyediaan instrumen: Pilih penguji takat lebur yang sesuai dan pastikan instrumen ditentukur, boleh mengukur suhu dengan tepat, dan kadar pemanasan boleh dikawal secara stabil.
Pemprosesan sampel: Ambil jumlah sampel yang sesuai, kisar menjadi serbuk halus, dan keringkan mengikut syarat kehilangan pengeringan di bawah item ubat. Oleh kerana takat lebur bahan ini adalah di bawah 135 darjah, ia boleh dikeringkan semalaman dalam pengering fosforus pentoksida.
Operasi pengukuran: Masukkan sampel kering ke dalam kapilari untuk penentuan takat lebur, supaya serbuk terkumpul rapat di hujung kedap lebur kapilari, dengan ketinggian kira-kira 3mm. Masukkan termometer ke dalam bekas yang mengandungi cecair pemindahan suhu, dan tambah cecair pemindahan suhu supaya paras cecair cecair pemindahan suhu selepas pemanasan sesuai untuk garisan rendaman termometer. Untuk sampel dengan takat lebur 26 darjah ini, air boleh dipilih sebagai cecair pemindahan suhu. Panaskan cecair pemindahan suhu. Apabila suhu meningkat kepada kira-kira 16 darjah, rendam kapilari yang mengandungi sampel ke dalam cecair pemindahan suhu dan pasangkannya pada termometer. Kedudukan mestilah sedemikian rupa sehingga kandungan kapilari berada di tengah-tengah bola merkuri termometer. Teruskan pemanasan dan laraskan kadar pemanasan kepada 1.0~1.5 darjah seminit. Kacau sentiasa semasa pemanasan untuk mengekalkan suhu cecair pemindahan suhu seragam. Catatkan suhu sampel dari lebur awal hingga lebur lengkap. Ulangi pengukuran 3 kali dan ambil nilai purata sebagai hasil pengukuran takat lebur.
Penentuan ketumpatan
Kaedah silinder imbangan: Gunakan neraca kepersisan tinggi-untuk menimbang jisim sampel tertentu dengan tepat dan merekodkan nilai jisim m. Kemudian perlahan-lahan tuangkan sampel ke dalam silinder penyukat, baca nilai isipadu V sampel dalam silinder penyukat, dan kira ketumpatan sampel mengikut formula ketumpatan ρ=m/V. Ia adalah perlu untuk mengelakkan volatilisasi dan kehilangan sampel semasa operasi, dan ketepatan silinder penyukat harus dapat memenuhi keperluan pengukuran.
Kaedah densitometer: Pilih densitometer dengan julat dan ketepatan yang sesuai, letakkan perlahan-lahan di dalam bekas yang mengandungi sampel, dan baca nilai skalanya selepas densitometer menjadi stabil, iaitu ketumpatan sampel. Apabila menggunakan densitometer, pastikan ia bersih, dan cuba kawal suhu sekitar 30 darjah semasa pengukuran untuk memadankan keadaan nilai ketumpatan yang diberikan.
Pengesanan indeks biasan
Penentukuran instrumen: Sebelum menggunakan refraktometer, refraktometer perlu ditentukur dengan bahan standard dengan indeks biasan yang diketahui untuk memastikan ketepatan pengukuran instrumen.
Operasi pengukuran: Jatuhkan jumlah sampel yang sesuai pada permukaan prisma refraktometer, tutup prisma perlahan-lahan, dan agihkan sampel secara sama rata antara prisma untuk mengelakkan buih. Laraskan suhu refraktometer kepada suhu bilik atau dekat dengan suhu bilik, dan baca nilai indeks biasan selepas suhu stabil. Nilai yang diukur hendaklah antara 1.4420 dan 1.4460.
Pengesanan panjang gelombang penyerapan maksimum
Penyediaan penyelesaian: Timbang sejumlah sampel dengan tepat, gunakan asetonitril sebagai pelarut, dan sediakan larutan dengan kepekatan yang sesuai. Kepekatan larutan hendaklah dipilih supaya nilai penyerapan sampel pada panjang gelombang penyerapan maksimum berada dalam julat yang sesuai, secara amnya antara 0.2 dan 0.8.
Pengimbasan spektrum: Gunakan spektrofotometer kelihatan UV-untuk melakukan imbasan spektrum larutan sampel dalam julat panjang gelombang tertentu. Kelajuan pengimbasan boleh dipilih dengan sewajarnya mengikut prestasi instrumen dan ciri sampel. Semasa proses pengimbasan, perhatikan lengkung penyerapan berubah dengan panjang gelombang dan cari panjang gelombang penyerapan maksimum λmax, yang nilai diukur hendaklah 335nm.