Zerumbone ialah sebatian organik yang terutamanya berasal daripada rizom Zingiber zerumbet, biasanya dikenali sebagai halia syampu atau halia pinecone. Kompaun ini dicirikan oleh struktur kimianya yang unik, yang merangkumi rangka kerja sesquiterpene yang menyumbang kepada pelbagai aktiviti biologinya.
Antioksidan Zerumbone juga membantu melindungi kawasan paling halus kulit muka daripada perubahan yang boleh dilihat akibat pendedahan persekitaran. Malah ia membantu melindungi permukaan kulit daripada sinaran UVA, mengganggu kerosakan sebelum ia mencapai lapisan bawah kulit. Jumlah daripada {{0}}.03–0.2% dianggap berkesan.
Penghidratan kulit dan potensi anti-radang zerumbone, sesquiterpene semulajadi Zingiber zerumbet, dipertingkatkan Src/ERK-mediated HAS-2/AQP-3 dan menghalang ekspresi NFκB/AP-1 dalam UVB -keratinosit manusia yang disinari.
Penuaan kulit adalah hasil gabungan faktor genetik dan persekitaran. Cahaya matahari mengandungi sinaran UV yang menjejaskan kulit. Terdapat tiga jenis cahaya UV: A, B atau C. UVA (315-400 nm) ialah juzuk utama dengan kapasiti penembusan yang tinggi. Ia masuk jauh ke dalam kulit dan menyebabkan tekanan pada sel-sel kulit, yang membawa kepada tanda-tanda awal penuaan dan kerosakan. Penuaan kulit ekstrinsik menyebabkan kulit kendur, longgar, pigmentasi bertompok, kedutan dan kekeringan.
Sinaran UVA boleh merosakkan kulit dengan menyebabkan sel mati. Ini boleh menyebabkan penuaan kulit dan kanser. Kami menguji kesan perlindungan zerumbon (bahan kimia semulajadi yang terdapat dalam halia) pada sel kulit manusia dan kulit tikus. Prarawatan Zerumbone (2-10 μM) sangat mengurangkan kematian sel HaCaT yang disebabkan oleh UVA (15 J/cm²) dan pelepasan laktat dehidrogenase. Kerosakan yang disebabkan oleh UVA pada sel telah diterbalikkan oleh zerumbon. Sel-sel yang dilindungi Zerumbone dengan meningkatkan jumlah Nrf2 dalam nukleus dan dengan menjadikan sel lebih tahan terhadap kerosakan. Isyarat Nrf2/ARE diaktifkan dalam keratinosit yang dirawat dengan zerumbone, yang turut mendorong gen HO-1 dan -GCLC. Zerumbone mengaktifkan Nrf2 melalui p38 MAPK, PI3K/AKT dan PKC. Menyenyapkan Nrf2 (pemindahan siRNA) dengan ketara mengurangkan kesan sitoprotektif pengantaraan zerumbone. Ini dibuktikan oleh gen antioksidan terjejas, pemecahan ROS/apoptosis DNA yang tidak terkawal, dan kematian keratinosit berikutan penyinaran UVA. Rawatan Zerumbone kepada tikus bogel mengurangkan sitotoksisiti UVA dengan ketara. Ini disebabkan oleh peningkatan penyetempatan nuklear gen antioksidan yang bergantung kepada Nrf2 dan{15}}Nrf dalam tisu kulit yang dirawat UVA. Penemuan kami menunjukkan bahawa isyarat Nrf2/ARE adalah penting untuk zerumbon untuk melindungi daripada ketoksikan UVA. Bukti molekul menunjukkan bahawa zerumbon boleh digunakan sebagai ubat semula jadi.